A melanóma a bőrrák legsúlyosabb típusa. Mivel öröklődhet, előfordulhat, hogy gyakoribb lehet a családi halmozódása.
Mi az a családi halmozódású melanóma?
Körülbelül egy évtizeddel ezelőtt két fő génben – CDKN2A és CDK4 –mutációt találtak a kutatók, amelyek ehhez a betegséghez kapcsolódnak. Az elmúlt néhány évben további 10, kapcsolódó gént találtak. Ez egy olyan génkészlet, amely hajlamosabbá teszi az embereket a melanóma kialakulására.
Azoknál az embereknél, akiknek a családjában ezek a génmutációk jelen vannak, nagyobb valószínűséggel fejlődik ki a melanómát és bizonyos más rákos megbetegedések, beleértve a mell-, a petefészek-, a hasnyálmirigy- és a veserákot.
Milyen gyakran fordul elő családi melanóma?
Egyes kutatások azt mutatják, hogy a melanómás esetek körülbelül 1-2 százaléka öröklődik. Egyes adatok szerint ez az arány magasabb, körülbelül 12 százalék.
A családi melanóma befolyásolja-e a melanóma kezelését?
Nem, ugyanúgy kezelhető, mint bármely más melanóma. Ha azonban valaki melanómás, függetlenül attól, hogy családi melanómája van-e vagy sem, minden elsőfokú rokonának éves bőrvizsgálaton kell részt vennie. A családi melanóma terápiájánál az változik meg, hogy figyelni kell más rákos megbetegedésekre is, amelyek az adott betegben kialakulhatnak, beleértve a mell-, vese- vagy hasnyálmirigyrákot.
Melyek a melanóma kockázati tényezői?
Az emberek fokozott kockázatnak vannak kitéve, ha:
- világos, szeplős a bőre
- kék vagy zöld a szeme
- vörös vagy szőke a haja
- sokat szoláriumozik vagy napfénynek kitett munkája/hobbija (például mezőgazdasági tevékenység, golfozás vagy úszás) van
- sok anyajegye van.
Hogyan csökkenthető a melanóma kockázata a genetikai adottságoktól függetlenül?
Csökkenthető a kockázat a szolárium mellőzésével és a szabadtéri tevékenységek esetén a legalább SPF 30-as fényvédő krém alkalmazásával.
